Tid og sted
- Når
- Nærmere informasjon om tid og sted i innkallingsbrev
- Type arrangement
- Kurs
- Arrangør
- Programmet er utviklet gjennom et samarbeid mellom Medisinsk genetisk avdeling, Gynekologisk avdeling, Kirurgisk avdeling, Brukerrepresentanter og Lærings- og mestringssenteret - UNN.
- Hvor
-
UNN Breivika
Se informasjon i innkallingsbrev
Hensikten med kurset er at du som har fått påvist genfeil skal få økt kunnskap og forståelse for hva det betyr for deg og mulighet for å mestre din situasjon og gjøre gode valg.
Innhold
Temaer:
- Å leve med arvelig risiko for kreft
- En kvinne som har påvist genfeil og gjennomgått kirurgi forteller sin historie
- Genetisk veiledning – oppdatert genetisk informasjon og kontrollopplegg
- Risikoreduserende operasjon av bryst for de med genfeil i BRCA1, BRCA2 eller PALB2
- Risikoreduserende operasjon av eggstokker/eggledere og hormonerstatning for de med genfeil i BRCA1 og BRCA2
- Samliv og seksualitet
- Mestring
Med forbehold om endringer.
Praktiske opplysninger
Det serveres kaffe/te, lunsj dekkes av den enkelte.
38
Nyttige nettadresser
- Utredning av arvelighet (Kreftforeningen)
- Helsebiblioteket sin side om utredning
- Vardesenteret på UNN - et tilbud for kreftpasienter og pårørende.
32