Klinisk forskningsavdeling

Metodeveiledning

E-post
Klinisk.forskningsavdeling@unn.no

Telefon
776 26027

Monitorering

Monitorering innebær systematiske tiltak for å oppnå forhåndsdefinerte kvalitetskrav i en legemiddellutprøving. ICH GCP 5.1 stiller detaljerte krav til sponsors rolle og ansvar for kvalitetssikringen av legemiddelutprøvinger dvs faglig og vitenskapelig standard, studieprosedyrer, dokumentasjon og rapportering. Legemiddelutprøving stiller krav til at det foretas løpende kontroll av kvalitet i utprøvingen.

kliniskmonitor@unn.no

IT og andre tekniske løsninger

Vi tilbyr utforming av optisk lesbare skjema, randomisering, utforming av eCRF (REDCap)

Kontakt
Inger Sperstad, IT-konsulent
inger.sperstad@unn.no
tlf. 777 55884

Johannes Walsøe, IT-konsulent
johannes.walsoe@unn.no
tlf. 776 28359

Personvernombud

Per Bruvold
per.bruvold@unn.no
tlf. 777 55855

Kontakt

Besøksadresse
UNN, fløy G, 10.etg

E-post
Klinisk.forskningsavdeling@unn.no

Telefon
776 26027