Behandling
Psykososial oppfølging ved alvorlig somatisk sykdom hos barn og unge
Den psykososiale oppfølgingen av barn og familier til barn med alvorlig sykdom tar sikte på å hjelpe barnet og familien til å håndtere de krevende utfordringene som følger av sykdommen. Det kan være hjelp til å ta inn informasjon og komme seg gjennom de første krisereaksjonene, veiledning om praktiske hjelpetiltak og trygdeøkonomiske rettigheter, hjelp til å mestre symptomer og nødvendige prosedyrer og behandling, og hjelp til å takle ulike følelsesmessige reaksjoner som kan komme i de ulike fasene av sykdommen.
Alvorlig sykdom hos barn innebærer en alvorlig belastning for barnet og familien. Familiemedlemmene må forholde seg til ulike følelser som uvirkelighet, frykt, uro, uvisshet, hjelpeløshet, fortvilelse, sorg og tristhet, sinne og selvbebreidelse. Samtidig innebærer sykdommen store praktiske utfordringer for foreldrene knyttet til sykehusopphold, eget arbeid og omsorg for søsken. Barnet må ofte gjennomgå krevende medisinsk behandling.
Lange sykehusopphold kan medføre at barnet får problemer med å følge opp skolegang og kontakten med jevnaldrende.
Før
Personalet på sengeposten der barnet behandles kan spørre om dere ønsker samtale, eller dere kan selv be om henvisning til konsultasjon. Det er legen på sengeposten der barnet følges opp som henviser. Hvis barnet skal være med i samtalen, kan dere snakke med barnet på forhånd om at dere skal til noen som snakker med barn og foreldre om hvordan det er å være syk.
Under
Hvor lenge varer behandlingen?
Etter
Det gis tilbakemelding om behandlingen til henvisende instans, som oftest er det legen på sengeposten der barnet behandles. Barn med alvorlige sykdommer har ofte hjelpere lokalt, og mange har en ansvarsgruppe. Det er lurt at de lokale hjelperne er orientert om den oppfølgingen barnet har fått hos oss, slik at de kan følge opp når barnet er hjemme. For noen tilstander er det kontaktsykepleier som holder kontakt med det lokale hjelpeapparatet og med barnehage / skole.
Oppfølging
Oppfølging kan gis gjennom alle fasene av sykdommen. Tiden omkring sykdomsdebut og diagnosestilling kan være vanskelig for mange barn og foreldre. Da kan det være godt med støtte. Senere kan behovet for støtte være ulikt. Når barnet og familien har kjennskap til seksjonen, blir det lettere å be om hjelp ved behov. Noen barn med alvorlig sykdom dør. Hvis disse familiene ønsker det, følger vi familien gjennom denne tiden og i noe tid etterpå. Vi kan også formidle kontakt med lokale instanser som følger familien videre.
Kontakt
UNN Tromsø
Habilitering for barn og unge, Tromsø
Oppmøtested
Gimleveien 70, Tromsø
UNN Tromsø
Hansine Hansens veg 67